Hjem Helse-Family Brystkreft: din genetiske risiko | bedre hjem og hager

Brystkreft: din genetiske risiko | bedre hjem og hager

Anonim

I følge American Cancer Society har alle kvinner en sjanse på 1 til 8 sjanse for å få diagnosen brystkreft. Generelle anbefalinger inkluderer månedlige brystseksamener, årlige kliniske eksamener og årlige mammogrammer som starter ved 40-årsalderen (eller 50, avhengig av legens anbefaling). Men hvis du har en sterk familiehistorie med brystkreft, kan det være ekstra trinn du kan ta for å beskytte deg selv. Bruk oversikten nedenfor for å forstå risikoen og planlegge tidligere screeninger og tilleggstester. Å fange svulster når de er mindre, kan øke en kvinnes overlevelsesrate fra 27 til 72 prosent.

Forbindelsen: Søster eller mor, diagnostisert i en alder av 60 Antall pårørende som er berørt: 1 Livstidsrisikoen din: 10% skritt å ta: 1. Månedlig egenbryst og årlig klinisk eksamen. 2. Årlige mammogrammer i en alder av 40.

Forbindelsen: Begge bestemødrene (mor og mor), diagnostisert i en alder av 60 Antall pårørende som er berørt: 2 Livstidsrisikoen: 10% Fremgangsmåte å ta: 1. Månedlig selvbryst og årlig klinisk eksamen. 2. Årlige mammogrammer i en alder av 40.

Forbindelsen: Søster eller mor, diagnostisert i en alder av 35 Antall pårørende som er berørt: 1 Livstidsrisikoen din: 17% Fremgangsmåte å ta: 1. Månedlig egenbryst og årlig klinisk eksamen. 2. Årlige mammogrammer, fra 25 til 30 år. 3. Kvinner med 15 til 20 prosent risiko bør snakke med legen sin om MRL-screeninger.

Forbindelsen: Søster og mor, diagnostisert i en alder av 60 Antall pårørende som er berørt: 2 Livstidsrisikoen din: 16% Fremgangsmåte å ta: 1. Månedlig egenbryst og årlig klinisk eksamen. 2. Årlige mammogrammer, fra 25 til 30 år. 3. Kvinner med 15 til 20 prosent risiko bør snakke med legen sin om MRL-screeninger.

Forbindelsen: Mor og far tante, diagnostisert i en alder av 35 Antall pårørende som er berørt: 2 Livstidsrisikoen din: 18% Fremgangsmåte å ta: 1. Månedlig egenbryst og årlig klinisk eksamen. 2. Årlige mammogrammer, fra 25 til 30 år. 3. Kvinner med 15 til 20 prosent risiko bør snakke med legen sin om MRL-screeninger.

Forbindelsen: Søster og mor diagnostisert i en alder av 40 Antall pårørende som er berørt: 2 Livstidsrisikoen din: 40% Fremgangsmåte å ta: 1. Månedlig egenbryst og årlig klinisk eksamen. 2. Årlige mammogrammer, start i alderen 30 til 35 år. 3. MRL-screeninger anbefalt for kvinner med risikofaktorer på 20 prosent eller høyere. 4. Genetisk rådgivning kan anbefales for kvinner med risikofaktorer på 25% eller over.

Forbindelsen: Mor og mors tante diagnostisert i en alder av 40 Antall pårørende som er berørt: 2 Livstidsrisikoen din: 34% Fremgangsmåte å ta: 1. Månedlig egenbryst og årlig klinisk eksamen. 2. Årlige mammogrammer, start i alderen 30 til 35 år. 3. MRL-screeninger anbefalt for kvinner med risikofaktorer på 20 prosent eller høyere. 4. Genetisk rådgivning kan anbefales for kvinner med risikofaktorer på 25% eller over.

Forbindelsen: Tante og bestemor (begge mødre eller mor), diagnostisert i en alder av 35 Antall pårørende som er berørt: 2 Livstidsrisikoer: 25% Fremgangsmåte å ta: 1. Månedlig egenbryst og årlig klinisk eksamen. 2. Årlige mammogrammer, start i alderen 30 til 35 år. 3. MRL-screeninger anbefalt for kvinner med risikofaktorer på 20 prosent eller høyere. 4. Genetisk rådgivning kan anbefales for kvinner med risikofaktorer på 25% eller over.

Forbindelsen: Mor og søster med kreft i eggstokkene (hvilken som helst alder) Antall pårørende som er berørt: 2 Livstidsrisikoen: 31% Fremgangsmåte å ta: 1. Månedlig egenbryst og årlig klinisk eksamen. 2. Årlige mammogrammer, start i alderen 30 til 35 år. 3. MRL-screeninger anbefalt for kvinner med risikofaktorer på 20 prosent eller høyere. 4. Genetisk rådgivning kan anbefales for kvinner med risikofaktorer på 25% eller over.

Forbindelsen: Du eller moren din eller søsteren din har diagnosen BRCA-1 eller BRCA-2-genet (hvilken som helst alder) Antall pårørende som er berørt: 1 Livstidsrisikoen din: 80% Fremgangsmåte å ta: Sammen med anbefalingene ovenfor, kan det være lurt å diskutere bruken av tamoxifen, raloxifene eller kirurgi med legen din.

Brystkreft: din genetiske risiko | bedre hjem og hager